Maladies Génétiques du Berger Blanc Suisse : Guide Vétérinaire Complet
Maladies Génétiques du : Comprendre, Dépister, Prévenir

Le patrimoine génétique du porte en lui des prédispositions à certaines maladies héréditaires. Entretien Pelage Blanc Berger Blanc Comprendre ces affections permet de mieux les prévenir et de faire des choix éclairés, que l'on soit futur propriétaire ou éleveur responsable. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur questions à l'éleveur. Après avoir suivi des centaines de BBS et contribué à des études génétiques sur la race, je partage avec vous les connaissances essentielles sur ce sujet crucial. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur questions à l'éleveur.
Le Patrimoine Génétique du Berger Blanc Suisse

Pour comprendre les maladies génétiques, imaginons l'ADN comme un immense livre d'instructions. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur santé du Berger Blanc. Guide Santé Complet Berger Blanc Chaque gène représente un chapitre qui code pour une caractéristique précise. Parfois, des erreurs de copie (mutations) s'introduisent dans certains chapitres, pouvant entraîner des dysfonctionnements. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur santé du Berger Blanc.
Le BBS partage une grande partie de son patrimoine génétique avec le Berger Allemand, dont il descend. Cette filiation explique pourquoi les deux races partagent certaines prédispositions. Cependant, la sélection distincte du BBS, axée sur le caractère équilibré et la beauté du pelage blanc, a également façonné un profil génétique particulier.
Transmission des Maladies Héréditaires
Les maladies génétiques se transmettent selon différents modes :
- Autosomique récessif : deux copies du gène muté sont nécessaires pour que la maladie s'exprime. Les porteurs sains (une seule copie) ne présentent pas de symptômes mais peuvent transmettre la mutation. Suisse
- Autosomique dominant : une seule copie suffit pour que la maladie apparaisse.
- Polygénique : plusieurs gènes interviennent, rendant la prédiction plus complexe. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur espérance de vie. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur dysplasie de la hanche. La dysplasie de la hanche en est l'exemple type.
La Dysplasie de la Hanche
La dysplasie coxo-fémorale constitue la préoccupation majeure chez le Berger Blanc Suisse. Cette malformation de l'articulation entre le fémur et le bassin entraîne une usure prématurée et de l'arthrose. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur dysplasie de la hanche. Pour en savoir plus, consultez notre guide sur espérance de vie.
Mécanisme et Causes
La dysplasie résulte d'une inadéquation entre la tête du fémur et la cavité acétabulaire du bassin. Cette instabilité provoque des micro-traumatismes répétés, une inflammation chronique et finalement une dégénérescence articulaire. Anti Puce et Tique pour
La composante génétique est polygénique : de nombreux gènes contribuent au risque, avec une héritabilité estimée entre 20 et 40%. L'environnement joue également un rôle significatif : alimentation, exercice, croissance trop rapide. Chaleurs de la Femelle
Dépistage Radiographique
Le dépistage officiel s'effectue par radiographie sous anesthésie ou sédation profonde, généralement après 12 mois (18 mois pour une évaluation définitive). Les hanches sont classées selon une échelle :
| Grade | Signification | Recommandation reproduction |
|---|---|---|
| A | Aucun signe de dysplasie | Reproduction autorisée |
| B | État presque normal | Reproduction autorisée |
| C | Dysplasie légère | Reproduction déconseillée |
| D | Dysplasie moyenne | Reproduction interdite |
| E | Dysplasie sévère | Reproduction interdite |
Prévention et Gestion
Pour minimiser le risque chez votre BBS :
- Choisissez un chiot issu de parents radiographiés A ou B
- Contrôlez la vitesse de croissance avec une alimentation adaptée
- Évitez les exercices traumatisants pendant la croissance
- Maintenez un poids optimal tout au long de la vie
La Dysplasie du Coude
Moins médiatisée que sa cousine de la hanche, la dysplasie du coude regroupe plusieurs anomalies de développement de l'articulation du coude, particulièrement fréquentes chez les grandes races.
Les Trois Formes
- Fragmentation du processus coronoïde : la plus fréquente, un fragment osseux se détache
- Non-union du processus anconé : un défaut de fusion osseuse
- Ostéochondrite dissécante : un défaut du cartilage articulaire
Symptômes et Diagnostic
La boiterie antérieure, souvent bilatérale et aggravée par l'exercice, constitue le signe principal. Le diagnostic repose sur la radiographie et, pour plus de précision, le scanner ou l'IRM.
La Mutation MDR1
La mutation du gène MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) affecte la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. Les chiens porteurs de cette mutation sont hypersensibles à certains médicaments qui peuvent alors atteindre le cerveau à des concentrations toxiques.
Médicaments Concernés
Les substances à risque incluent :
- Ivermectine : antiparasitaire à éviter ou utiliser avec précaution
- Lopéramide : antidiarrhéique (Imodium)
- Certains anticancéreux : vincristine, doxorubicine
- Certains antibiotiques : érythromycine
- Certains antiémétiques : ondansétron
Dépistage et Précautions
Un test génétique simple permet de déterminer le statut MDR1 de votre chien. Trois résultats possibles :
- MDR1 +/+ : normal, aucune sensibilité particulière
- MDR1 +/- : porteur, sensibilité intermédiaire, précautions recommandées
- MDR1 -/- : muté homozygote, très sensible, certains médicaments interdits
Informez systématiquement votre vétérinaire du statut MDR1 de votre BBS avant tout traitement.
La Myélopathie Dégénérative
Cette maladie neurologique progressive touche la moelle épinière et entraîne une paralysie progressive des membres postérieurs. Elle apparaît généralement après 8 ans et évolue sur plusieurs mois à années.
Évolution Clinique
La maladie débute par une faiblesse des pattes arrière, une démarche chancelante, des difficultés à se lever. Progressivement, l'atteinte s'aggrave vers une paralysie complète. Les fonctions urinaires et fécales peuvent être touchées tardivement.
Base Génétique
Une mutation du gène SOD1 a été identifiée comme facteur de risque majeur. Le test génétique permet d'identifier les chiens à risque (homozygotes mutés) et les porteurs.
Gestion et Pronostic
Il n'existe malheureusement pas de traitement curatif. La physiothérapie et l'hydrothérapie peuvent ralentir la progression et maintenir la qualité de vie. Des chariots roulants permettent de prolonger la mobilité des chiens atteints.
Les Troubles Oculaires Héréditaires
Plusieurs affections oculaires d'origine génétique peuvent toucher le BBS :
La Cataracte Héréditaire
L'opacification du cristallin peut apparaître à différents âges selon la forme génétique. Un examen ophtalmologique régulier permet une détection précoce. La chirurgie offre de bons résultats dans la plupart des cas.
L'Atrophie Rétinienne Progressive
Cette dégénérescence de la rétine entraîne une cécité progressive, d'abord nocturne puis totale. Le dépistage génétique existe pour certaines formes.
Les Troubles Cardiaques
Le peut présenter des prédispositions à certaines cardiopathies :
La Sténose Aortique
Ce rétrécissement de l'aorte à sa sortie du cœur peut être congénital. L'auscultation d'un souffle cardiaque chez le chiot doit conduire à une échocardiographie.
La Cardiomyopathie Dilatée
Cette maladie du muscle cardiaque, plus rare chez le BBS que chez d'autres grandes races, provoque une dilatation et un affaiblissement du cœur. Un dépistage échographique régulier est recommandé chez les chiens à risque.
Les Tests Génétiques Disponibles
Plusieurs laboratoires proposent des panels de tests génétiques adaptés au BBS :
Tests Recommandés
- MDR1 : essentiel pour adapter les traitements médicamenteux
- Myélopathie dégénérative (SOD1) : surtout pour les reproducteurs
- Nanisme hypophysaire : rare mais à dépister chez les lignées à risque
Interprétation des Résultats
Un test génétique fournit une information probabiliste, pas une certitude. Un chien génétiquement à risque ne développera pas forcément la maladie, tandis qu'un chien testé indemne n'est pas protégé contre les formes non détectables.
Choisir un Chiot en Connaissance de Cause
Pour acquérir un BBS avec le meilleur patrimoine génétique possible :
- Privilégiez les éleveurs qui testent systématiquement leurs reproducteurs
- Demandez à voir les certificats de dépistage (hanches, coudes, yeux)
- Renseignez-vous sur les résultats génétiques disponibles
- Informez-vous sur la santé des ascendants et des fratries précédentes
Claire Dubois, éleveuse passionnée, insiste sur ce point : "Un éleveur responsable investit dans les tests génétiques et partage ces informations en toute transparence avec les futurs propriétaires."
Questions Fréquentes
Mon chien peut-il être porteur d'une maladie génétique sans être malade ?
Oui, pour les maladies à transmission récessive. Un chien porteur possède une seule copie du gène muté et reste en bonne santé. C'est pourquoi le dépistage des reproducteurs est crucial pour éviter les mariages à risque.
À quel âge faire les tests génétiques ?
Les tests ADN peuvent être réalisés à tout âge, dès le plus jeune âge puisqu'ils analysent le patrimoine génétique qui ne change pas. Le dépistage radiographique des dysplasies nécessite d'attendre la maturité osseuse (12-18 mois).
Un chien issu de parents testés indemnes peut-il développer une maladie génétique ?
Oui, pour les maladies polygéniques comme la dysplasie où les tests génétiques prédictifs n'existent pas encore. Seul le dépistage phénotypique (radiographies) est disponible. De plus, des mutations nouvelles peuvent théoriquement survenir.
Les maladies génétiques sont-elles couvertes par les assurances santé ?
La plupart des assurances excluent les maladies héréditaires et congénitales de leurs garanties. Lisez attentivement les conditions générales avant de souscrire. Certaines formules haut de gamme offrent une couverture partielle.
Conclusion
Les maladies génétiques du ne doivent pas vous décourager d'adopter cette race merveilleuse. La connaissance de ces prédispositions permet au contraire une prévention efficace et des choix éclairés. En privilégiant les élevages sérieux qui pratiquent les dépistages, en réalisant les tests recommandés et en assurant un suivi vétérinaire régulier, vous donnez à votre compagnon toutes les chances d'une vie longue et saine.
La génétique n'est pas une fatalité mais un outil de compréhension et de prévention. Utilisez cette connaissance à bon escient pour le bien-être de votre fidèle ami au pelage immaculé.

Dr. Marc Fontaine
Veterinaire specialise races nordiques et bergers
Après 24 ans de pratique, dont 15 consacrés aux bergers blancs suisses, le Dr Fontaine est devenu une référence incontournable pour cette race. Il a suivi plus de 800 BBS dans sa carrière et contribue régulièrement aux études génétiques sur la race.